2023年4月4日上海誼眾(688091)發(fā)布公告稱公司于2023年3月24日接受機(jī)構(gòu)調(diào)研,招商基金、博時基金、國壽養(yǎng)老基金參與。
(資料圖片)
具體內(nèi)容如下:
問:紫杉醇膠束對比于白蛋白紫杉醇、紫杉醇脂質(zhì)體的差異性與優(yōu)勢、公司紫杉醇膠束研發(fā)平臺的優(yōu)勢、相應(yīng)的技術(shù)壁壘情況介紹。
答:——自公司上市以來,已陸續(xù)介紹了產(chǎn)品的基本情況與臨床數(shù)據(jù),尤其通過這一年的臨床實踐,紫杉醇膠束的療效與安全性得到了充分的驗證。相較于其他紫杉醇劑型,無論療效及安全性均顯示了其獨(dú)特的優(yōu)勢和先進(jìn)性,并且在臨床使用劑量大幅提升的情況下具有相對更好的安全性。該產(chǎn)品是利用公司獨(dú)家的納米技術(shù)平臺所研發(fā)的,通過獨(dú)特的高分子合成技術(shù),獨(dú)創(chuàng)性地研發(fā)了與天然紫杉醇藥物活性成分精準(zhǔn)匹配的、具有極窄分布系數(shù)的藥用輔料,并利用納米技術(shù)形成的獨(dú)家紫杉醇創(chuàng)新劑型(粒徑約18-20nm)。通過我們的載體設(shè)計,使有效載荷藥物紫杉醇在腫瘤組織的分布具備高滲透長滯留效應(yīng),使藥物集中在腫瘤組織中,而在正常組織或血液中的分布是極低的。同時,紫杉醇膠束的藥代動力學(xué)呈現(xiàn)出非常好的線性特征,保證了高劑量使用時更好的療效。
問:紫杉醇膠束目前入院的情況與目標(biāo)。
答:——目前公司已在全國主要目標(biāo)省市完成了掛網(wǎng),掛網(wǎng)的成功意味著產(chǎn)品從體制上不存在入院的障礙,但作為一個新藥,進(jìn)院的工作是非常復(fù)雜的,是需要一個過程的。目前紫杉醇膠束是一個自費(fèi)藥,國家對醫(yī)保談判、國采的藥品,是優(yōu)先考慮進(jìn)院的。而即使在這樣的情況下,國采的藥品進(jìn)院也需要通過醫(yī)院的藥事會,因此,紫杉醇膠束的進(jìn)院是我們要持續(xù)做的一項工作。在上海市,為了鼓勵生物醫(yī)藥科技創(chuàng)新,促進(jìn)產(chǎn)業(yè)良性循環(huán)發(fā)展,上海市政府建立了《上海市生物醫(yī)藥“新優(yōu)藥械”產(chǎn)品目錄》,3月3日是公示的最后一天,紫杉醇膠束也納入了公示名單內(nèi)。列入《新優(yōu)藥械》產(chǎn)品目錄的藥品,根據(jù)相關(guān)政策指引,政府將在入院應(yīng)用上加強(qiáng)支持。若紫杉醇膠束最終確認(rèn)列入《新優(yōu)藥械》產(chǎn)品目錄,將對紫杉醇膠束在上海市主要醫(yī)院的入院工作起到較大的幫助作用。
問:目前,大部分省份依然在持續(xù)開展藥品進(jìn)院的工作,公司銷售依然以DTP藥房為主。
答:——對。目前在國家相關(guān)政策和規(guī)定下,未經(jīng)醫(yī)保談判的藥品如果
允許在DTP藥房進(jìn)行推用,我們會盡可能通過DTP藥房進(jìn)行推用。紫杉醇膠束不同于口服藥,需要進(jìn)行靜脈配藥并輸注,患者在DTP藥房購買后需要到醫(yī)院進(jìn)行靜脈輸注。不同省份要求不同,有的省份接受度高,有些省份難度會大一些。
問:公司產(chǎn)品目前為自費(fèi)產(chǎn)品,年報中披露了公司去年實施了慈善贈藥。銷售策略上,公司今年在控制用藥費(fèi)用上的策略與工作。
答:——公司的核心產(chǎn)品因其良好的安全性,可以維持治療,給患者帶來更好的臨床獲益。臨床實踐顯示,目前其他化療藥普遍使用4-6周期就要停止使用,很難做到維持治療,具有局限性。公司今年會從產(chǎn)能與市場滲透的角度綜合考慮,希望能夠給更多的患者支持與援助。
問:公司年報中披露了增設(shè)的具備100萬支產(chǎn)能的生產(chǎn)線預(yù)計在今年中期投入使用。公司的募投項目是500萬支產(chǎn)能的規(guī)劃,按照年度為時間節(jié)點(diǎn),在2025年會分別達(dá)到什么樣的產(chǎn)能規(guī)模。
答:——目前公司利用現(xiàn)有廠房新增設(shè)的生產(chǎn)線仍需要進(jìn)行模擬灌裝、工藝驗證、GMP符合性檢查等,待這些工作全部完成,拿到檢查結(jié)果告知書后,方可正式商業(yè)化投產(chǎn)使用,公司預(yù)計在2023年中后期正式使用新產(chǎn)線。關(guān)于500萬支產(chǎn)能建設(shè)的工作,目前預(yù)測將在2024年年底左右完成。
公司希望在產(chǎn)能建設(shè)完成,能夠充分匹配市場需求、同時能夠新增2-3個適應(yīng)癥的前提下,進(jìn)行醫(yī)保談判。
問:公司在2023年營銷的重點(diǎn)目標(biāo)區(qū)域。
答:——所謂的重點(diǎn)目標(biāo)區(qū)域都是相對的,因為一個區(qū)域可能市場容量很大,但準(zhǔn)入難度也高,公司力爭做好平衡。公司始終堅持以自主營銷為主,并持續(xù)探索其他創(chuàng)新的營銷模式,堅持“第一、唯一、安全、前進(jìn)”的經(jīng)營理念,在營銷合作上,公司主要與相關(guān)上市公司合作,以全面確保合作的安全性與質(zhì)量。公司將在穩(wěn)健的基礎(chǔ)上,努力做好未來的經(jīng)營工作。
問:公司年報中到了關(guān)于多肽偶聯(lián)膠束的研發(fā),請介紹一下研發(fā)情況。
答:——上海誼眾的研發(fā)主要基于自身多年積累的科研技術(shù)平臺開展,公司努力在自身能做的事情上進(jìn)行突破并做到極致。公司新藥研發(fā)的目標(biāo)是相較于其他同類藥品,新藥的臨床價值要具有確定的優(yōu)效性,公司不會去開展同類產(chǎn)品的復(fù)制或相似藥品的開發(fā)。多肽偶聯(lián)膠束的研發(fā)是公司針對一些特定的腫瘤例如胰腺癌、前列腺癌所開展的。目前胰腺癌在臨床中是比較難治的,紫杉醇膠束在實際應(yīng)用中也用于胰腺癌的治療,公司希望通過特定的肽與膠束的鏈接,使藥物具備更優(yōu)的主動靶向性,帶動更多的有效載荷藥進(jìn)入胰腺腫瘤組織中,以提高療效,并降低毒副作用。紫杉醇膠束是具有廣譜性的抗腫瘤藥品,而公司偶聯(lián)膠束的研發(fā)是針對部分癌種所進(jìn)行的藥品進(jìn)一步創(chuàng)新。目前研發(fā)處于臨床前的藥效研究階段,研發(fā)進(jìn)展順利,后期具體的研發(fā)進(jìn)展及結(jié)果請以公司公告為準(zhǔn)。
問:公司專利的申請情況與計劃。
答:——公司的專利申請原則是求精但不求多,公司將在基于自身研發(fā)平臺與研發(fā)成果的基礎(chǔ)上,進(jìn)行發(fā)明專利的申請。后續(xù)在研發(fā)成果數(shù)據(jù)完善與最終確認(rèn)后,將及時進(jìn)行專利的申請。
上海誼眾(688091)主營業(yè)務(wù):發(fā)行人致力于抗腫瘤藥物改良型新藥的研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化,擁有高分子材料、藥物制劑、生物學(xué)等背景的高科技人才,掌握納米藥物載體和藥用高分子輔料合成的核心關(guān)鍵技術(shù),在納米給藥系統(tǒng)領(lǐng)域具有獨(dú)特的創(chuàng)新性。自成立以來,發(fā)行人堅持自主創(chuàng)新,針對已上市的療效確切、適應(yīng)癥廣、臨床需求大的抗腫瘤藥物,獨(dú)創(chuàng)性地研發(fā)了改良型新藥紫杉醇膠束。
上海誼眾2022年報顯示,公司主營收入2.36億元,同比上升5686.75%;歸母凈利潤1.43億元,同比上升3674.01%;扣非凈利潤1.03億元,同比上升679.65%;其中2022年第四季度,公司單季度主營收入6963.36萬元,單季度歸母凈利潤3868.86萬元,同比上升139.9%;單季度扣非凈利潤2081.81萬元,同比上升192.57%;負(fù)債率2.61%,投資收益1199.57萬元,財務(wù)費(fèi)用-1831.7萬元,毛利率92.81%。
該股最近90天內(nèi)共有1家機(jī)構(gòu)給出評級,買入評級1家。融資融券數(shù)據(jù)顯示該股近3個月融資凈流入9329.01萬,融資余額增加;融券凈流出8949.23萬,融券余額減少。根據(jù)近五年財報數(shù)據(jù),證券之星估值分析工具顯示,上海誼眾(688091)行業(yè)內(nèi)競爭力的護(hù)城河良好,盈利能力較差,營收成長性一般。財務(wù)健康。該股好公司指標(biāo)2.5星,好價格指標(biāo)0.5星,綜合指標(biāo)1.5星。(指標(biāo)僅供參考,指標(biāo)范圍:0 ~ 5星,最高5星)
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