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（原標(biāo)題：A股申購(gòu) | 海森藥業(yè)(001367.SZ)開(kāi)啟申購(gòu) 為硫糖鋁、阿托伐他汀鈣等產(chǎn)品國(guó)內(nèi)主要生產(chǎn)廠家之一）

智通財(cái)經(jīng)APP獲悉，3月28日，海森藥業(yè)(001367.SZ)開(kāi)啟申購(gòu)，發(fā)行價(jià)格為44.48元/股，市盈率為33.58，申購(gòu)上限為0.65萬(wàn)股，屬于深交所主板，中信證券為其保薦機(jī)構(gòu)。

海森藥業(yè)是一家專業(yè)從事化學(xué)藥品原料藥及中間體研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的高新技術(shù)企業(yè)。經(jīng)過(guò)多年的發(fā)展，公司已經(jīng)形成了以消化系統(tǒng)類、解熱鎮(zhèn)痛類和心血管類原料藥為主，以抗抑郁類、抗菌類等原料藥為輔，同時(shí)以抗病毒類、非甾體抗炎類等特色原料藥與制劑為預(yù)備的產(chǎn)品體系。

公司已成為硫糖鋁、阿托伐他汀鈣等產(chǎn)品國(guó)內(nèi)主要生產(chǎn)廠家之一，且在全球市場(chǎng)上也取得了較高的市場(chǎng)占有率。公司已通過(guò)國(guó)家 GMP 認(rèn)證、日本 PMDA 認(rèn)證、韓國(guó) MFDS認(rèn)證等多個(gè)國(guó)家和地區(qū)的認(rèn)證，通過(guò)美國(guó) FDA 現(xiàn)場(chǎng)檢查、墨西哥 COFEPRIS 檢查，主要產(chǎn)品獲得歐盟 CEP 證書、印度 CDSCO 注冊(cè)證書。

本次公開(kāi)發(fā)行股票的實(shí)際募集資金(扣除發(fā)行費(fèi)用后)，將全部用于以下項(xiàng)目：

財(cái)務(wù)方面，于2019年度、2020年度、2021年度以及2022年1-6月，海森藥業(yè)實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入分別約為2.67億元、2.85億元、3.89億元、2.11億元人民幣；凈利潤(rùn)分別為6895.75萬(wàn)元、6282.69萬(wàn)元、9399.96萬(wàn)元、5686.55萬(wàn)元人民幣。

海森藥業(yè)在招股書中坦言，公司存在藥品集中帶量采購(gòu)風(fēng)險(xiǎn)。其表示，我國(guó)自 2018 年起陸續(xù)開(kāi)展多輪藥品集中帶量采購(gòu)，集中帶量采購(gòu)的藥品品種和覆蓋省市逐步擴(kuò)大。截至本招股意向書簽署之日，阿托伐他汀鈣片、草酸艾司西酞普蘭片等制劑已執(zhí)行集中帶量采購(gòu)。 隨著集中帶量采購(gòu)藥品品種和覆蓋省市的進(jìn)一步擴(kuò)大，公司將面臨以下風(fēng)險(xiǎn)：(1)因藥品執(zhí)行集中帶量采購(gòu)，藥品中標(biāo)價(jià)格下降，可能導(dǎo)致公司原料藥產(chǎn)品銷售價(jià)格下降，從而影響公司盈利能力；(2)因藥品執(zhí)行集中帶量采購(gòu)，藥品及上游原料藥生產(chǎn)行業(yè)的集中度進(jìn)一步提高，對(duì)原料藥生產(chǎn)企業(yè)的成本控制、規(guī)?；a(chǎn)、質(zhì)量控制等提出更高要求。如果公司對(duì)應(yīng)原料藥產(chǎn)品不能繼續(xù)保持相應(yīng)競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)，將影響公司盈利能力。

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